免疫系统如何使癌细胞看不到
T细胞在我们的免疫系统对抗体内可能发展为癌症的修饰细胞的斗争中发挥着重要作用。吞噬细胞和B细胞识别这些细胞中的变化并激活T细胞，然后
新东方智慧教育推出"AI通识课"：助力中小学人工智能教育普及
新东方智慧教育引流人工智能教育新时代
PIONEER研究证实阿伐替尼对惰性系统性肥大细胞增多症显著疗效
亏损收窄34.8%逼近盈利拐点，熙康云医院战略聚焦打造"互联网+护理"省级样板工程
甲状腺髓样癌的靶向药物治疗基因检测
滤泡性甲状腺癌靶向药物基因检测
肿瘤靶向药物塞珀西替尼Selperctinib基因检测
靶向药物普拉斯替尼 Pralestinib基因检测
甲状腺癌的靶向药物治疗及其必须的基因检测
肿瘤基因检测中的PTEN突变靶向药物
如何避免肿瘤驱动基因的遗传？
靶向药物基因检测TP53突变后怎么办？
肿瘤驱动基因的靶向药物
【靶向药物】尼拉帕尼通过激活干扰素信号增强抗PD-1抗体的作用
【靶向药物】尼拉普利的结构、功能及使用前所需要的检测
【靶向药物】BMN_673的药物机理、基因检测及临床治疗效果
【靶向药物】尼拉帕尼的临床治疗效果
靶向药物埃克替尼的基因检测
肿瘤靶向药物索拉非尼使用前后需要什么肿瘤基因检测？
基因检测选择适用于艾曲波帕/REVOLADE的血小板减少症的患者
肿瘤基因检测指导布吉替尼 brigatinib治疗肺癌
基因检测指导肿瘤靶向药物克唑替尼的应用
奥希替尼靶向用药基因检测的方法、价值及注意事项
肺癌基因检测结果显示ALK阳性后的二线及后线治疗决策
神了,罕见的基因病、遗传病就这样就可以治了,而且很便宜
宝宝为什么要补充维生素D以及如何补充？
【基因检测解决方案】干细胞对卵巢早衰的干预治疗案例
基因检测指导维生素D治疗男性不育
【基因矫正】人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则
妊娠纹护理解决方案
个性化健康与营养调理产品
免疫力调节性肿瘤术后康复产品——N-乙酰神经氨酸复合片
赛可瑞基因检测报告出得快吗？
普拉曲沙基因检测报告出得快吗？
氟维司群基因检测报告出得快吗？
威罗菲尼基因检测报告出得快吗？
TAF基因检测报告出得快吗？
恩杂鲁胺基因检测报告出得快吗？
托瑞米芬基因检测报告是什么样的？
奥拉帕尼基因检测报告是什么样的？
阿昔替尼基因检测报告是什么样的？
安齐来（雷沙吉兰）基因检测报告是什么样的？
凯美纳基因检测报告有人解读吗？
艾坦基因检测报告有人解读吗？
培美曲塞基因检测报告有人解读吗？
贝伐单抗基因检测必需做吗？
西妥昔单抗基因检测必需做吗？
替伊莫单抗基因检测必需做吗？
易普利姆玛基因检测必需做吗？
恩替卡韦基因检测必需做吗？
在过去十年中肝癌死亡人数上升了约50％
根据英国癌症研究中心的最新计算，过去十年来，肝癌死亡人数增加了约50%，自记录开始以来已增加了两倍。 新的死亡率数据显示，2017年英国
研究人员利用再生生物学恢复黏液产生
粘液是杯状细胞产生的一种保护性粘液分泌物，覆盖呼吸系统，消化系统和生殖系统的各个器官。粘液的产生对健康至关重要，不平衡可能危及生命
每天接触臭氧污染会增加死亡风险
据《每日经济新闻》(The BMJ)今日发表的最大规模的研究发现，全球城市中每天暴露于地面臭氧层会增加死亡风险。 根据来自全球20个国家 地
免疫系统针对维生素B12途径中和细菌
全世界有将近18亿人感染了结核分枝杆菌(Mtb)，这是一种常见且偶而致命的细菌，每年引起数百万例结核病。这种细菌已经与人类进化了数千年，
与患者合作的研究发现了罕见癌症的遗传根源的线索
麻省理工学院和哈佛大学，达纳-法伯癌症研究所和Count Me In的科学家与患者密切合作，发现了罕见血管壁癌的新病因，称为血管肉瘤。该研究
虚拟交叉匹配可改善肾脏移植患者的生活质量
芝加哥(2020年1月31日)：虚拟抗体交叉匹配是选择肾移植受者的一种安全有效的方法。在实施该过程的两年后，南卡罗来纳州医科大学(MUSC)的移
内含DNA的蛋白质状态控制细胞如何维持身份
一项新的研究发现，不仅是DNA的遗传，而且是包装DNA的蛋白质的遗传，在细胞繁殖时也能保持其身份。 在纽约大学医学院的研究人员的带领下，
IU研究考察了医疗补助扩展对SUD治疗劳动力的影响
立法者在减轻阿片类药物公共卫生危机方面投入了大量精力，同时解决了有关医疗保健可负担性的各种问题。这些措施之一就是通过《平价医疗法案
发现细胞自行车快递员正在传播疾病
我们细胞中以前未知的，能像繁忙的自行车快递员一样传递蛋白质的成分，可能会阐明允许细胞在诸如癌症等疾病中传播的机制。 由沃里克大学的
研究追踪人类疾病遗传学史上的里程碑
一月份发表在《自然研究》上的研究表明，过去25年的遗传发现对稀有和常见疾病都有了深刻的了解，从而促进了从炎症性肠病到糖尿病等疾病的治
研究发现脑电波模式可以识别可能对抗抑郁药有反应的
根据斯坦福大学领导的一项试验，一种新的解释大脑活动的方法可以在临床中用于帮助确定最佳的抑郁症治疗选择。 斯坦福大学的研究人员及其合
ClinGen专家组对与长期QT综合征有关的9个基因提出质疑
全世界的遗传学家和心脏专家以前曾报告过17种基因，这些基因会导致长期QT综合征，这是一种鲜为人知的遗传性心脏病。但是，临床基因组资源(C
神经信号识别可能对抗抑郁药有反应的人
研究人员发现了一种神经信号，可以预测患有抑郁症的人是否可能会从舍曲林(一种常用的抗抑郁药)中受益。研究结果发表在《自然生物技术》上，
多发性硬化症严重程度的潜在遗传标记
为了确定与最令人衰弱的多发性硬化症(MS)形式相关的因素，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说，他们已经鉴定出三个所谓的补体系统基因，这