靶向辐射通常用于研究和治疗多种癌症。芝加哥大学医学部的一个多学科研究小组最近集中研究了一种细胞，该细胞释放一种蛋白质，从而增强对癌症疗法的抵抗力并促进肿瘤的进展。
该研究集中于Ter细胞，它们是分泌神经肽Artemin的额外髓样红系前体。在2020年2月24日发表于《科学转化医学》上的研究中，研究人员表明，局部肿瘤放疗，全身免疫疗法或两种治疗方法的结合均能耗尽脾脏中的Ter细胞，减少青蒿素的产生并限制肿瘤的进展。局部辐射的肿瘤以及辐射场之外。
芝加哥大学放射与细胞肿瘤学教授，丹尼尔·K·路德维希杰出服务教授Ralph Weichselbaum博士说，研究结果确定了几个“可能在放射和免疫疗法后可能改善治疗结果的靶标”。“这些方法的前景令人兴奋。”
这项研究使用的动物模型和样品来自三组不同的患者，分别接受了放疗和化疗，免疫疗法和放射免疫疗法的组合治疗各种形式的癌症，包括肺癌和黑色素瘤。
这组作者说，Ter细胞耗竭，artemin信号传导阻滞和免疫疗法的组合导致增强了对小鼠肿瘤负荷的控制。作者指出，Ter细胞的消耗依赖于干扰素-γ介导的完整的适应性免疫应答。
Weichselbaum说，靶向Tere Artemin轴“增强了模型系统中免疫疗法的功效”。接受放射治疗，放射免疫治疗和免疫治疗的患者中，Ter细胞数量减少以及artemin和artemin信号传导伙伴表达减少均与转归改善有关。
这组作者建议说：“总的来说，我们的研究证明了放射疗法或免疫疗法与肿瘤诱导的脾Ter细胞之间相互促进的调节作用。”
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