由熊本大学领导的一个合作研究小组已经确定了一种新的控制系统，该系统可以调节细胞的形态和方向，如EMBO报告所述。
构成动物组织的细胞必须具有适当的形式和有序的排列。这种行为由单元极性决定，其中单元的相对端(例如上/下或前/后)具有不同的属性。
例如，在果蝇(果蝇)翅膀表面上生长的毛发在特定方向上排列，因为它仅从形成翅膀表面的每个细胞的外部生长。这称为平面单元极性。构成上皮组织的上皮细胞具有两种细胞极性。图片来源：Koji Kikuchi博士如果细胞极性形成受损则组织将不能正确形成，并且畸形可导致各种疾病的发展。此外，维持细胞极性对于保持组织稳态是必要的。这种机制的失败可导致致癌和恶性癌症。
由于细胞极性的形成涉及细胞形态的变化，细胞骨架也会发生变化 - 细胞骨架决定了细胞的形态。
细胞骨架动力学的变化由细胞内信使(信号分子)诱导，并且已经表明细胞骨架不仅在动力学变化时接收信号，而且还可以通过某种形式的信号转导产生反馈。
然而，关联细胞骨架动力学和各自的信号传导机制的机制尚未阐明。来自熊本大学的研究人员研究了Wnt5a信号通路，该通路控制源自人宫颈癌的细胞的前后极性(即运动期间的细胞形状)。
他们发现了一种微管相关蛋白Map7 / 7D1，它通过与Wnt5a信号通路中的发射器中的蓬乱(哺乳动物中的Dsh或Dvl)蛋白相关联来连接Wnt5a信号通路和微管动力学。在这项研究中，研究人员使用果蝇翅膀和小鼠输卵管上皮组织检查了Map7 / 7D1在极性形成过程中的功能。
结果显示，果蝇，Ens和Dsh中的微管相关蛋白Map7 / 7D1和Dv1结合在一起，并且Ens控制Dsh定位于细胞的远侧。
此外，Map7 / 7D1 / Ens分别在小鼠输卵管和果蝇蛹翼的上皮细胞中显示卵巢/近端侧的平面极化分布。
由于细胞中的行为和性质(例如定位模式和与Dvl / Dsh的结合)是保守的，研究人员认为Map7 / 7D1 / Ens的功能在平面细胞极性形成期间在许多不同物种中是保守和遗传的。
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