科学家开发出功能性神经肌肉类器官 它们可以自组织
两种细胞类型共同形成一个复杂的神经元网络，该网络指导肌肉组织收缩。在《神经干细胞》杂志上描述的神经肌肉类器官是人类神经肌肉系统发育
新东方智慧教育推出"AI通识课"：助力中小学人工智能教育普及
新东方智慧教育引流人工智能教育新时代
PIONEER研究证实阿伐替尼对惰性系统性肥大细胞增多症显著疗效
亏损收窄34.8%逼近盈利拐点，熙康云医院战略聚焦打造"互联网+护理"省级样板工程
甲状腺髓样癌的靶向药物治疗基因检测
滤泡性甲状腺癌靶向药物基因检测
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靶向药物普拉斯替尼 Pralestinib基因检测
甲状腺癌的靶向药物治疗及其必须的基因检测
肿瘤基因检测中的PTEN突变靶向药物
如何避免肿瘤驱动基因的遗传？
靶向药物基因检测TP53突变后怎么办？
肿瘤驱动基因的靶向药物
【靶向药物】尼拉帕尼通过激活干扰素信号增强抗PD-1抗体的作用
【靶向药物】尼拉普利的结构、功能及使用前所需要的检测
【靶向药物】BMN_673的药物机理、基因检测及临床治疗效果
【靶向药物】尼拉帕尼的临床治疗效果
靶向药物埃克替尼的基因检测
肿瘤靶向药物索拉非尼使用前后需要什么肿瘤基因检测？
基因检测选择适用于艾曲波帕/REVOLADE的血小板减少症的患者
肿瘤基因检测指导布吉替尼 brigatinib治疗肺癌
基因检测指导肿瘤靶向药物克唑替尼的应用
奥希替尼靶向用药基因检测的方法、价值及注意事项
肺癌基因检测结果显示ALK阳性后的二线及后线治疗决策
神了,罕见的基因病、遗传病就这样就可以治了,而且很便宜
宝宝为什么要补充维生素D以及如何补充？
【基因检测解决方案】干细胞对卵巢早衰的干预治疗案例
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【基因矫正】人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则
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赛可瑞基因检测报告出得快吗？
普拉曲沙基因检测报告出得快吗？
氟维司群基因检测报告出得快吗？
威罗菲尼基因检测报告出得快吗？
TAF基因检测报告出得快吗？
恩杂鲁胺基因检测报告出得快吗？
托瑞米芬基因检测报告是什么样的？
奥拉帕尼基因检测报告是什么样的？
阿昔替尼基因检测报告是什么样的？
安齐来（雷沙吉兰）基因检测报告是什么样的？
凯美纳基因检测报告有人解读吗？
艾坦基因检测报告有人解读吗？
培美曲塞基因检测报告有人解读吗？
贝伐单抗基因检测必需做吗？
西妥昔单抗基因检测必需做吗？
替伊莫单抗基因检测必需做吗？
易普利姆玛基因检测必需做吗？
恩替卡韦基因检测必需做吗？
新方法可检测人尿中有害藻华引起的毒素暴露
佛罗里达州南部的淡水和咸水生态系统中都有大量产毒藻类爆发，影响了生活在这些海洋环境中的野生动植物和人类。在有害藻华期间，蓝细菌物种
根据最新研究微笑并不一定表示我们幸福
人们普遍认为，微笑意味着一个人幸福，通常发生在他们与另一个人或一群人交往时。然而，由BSMS生理学学科负责人肢体语言专家Harry Witchel
科罗拉多州儿童医院发现了迄今为止美国最大的神经系
最近发表了一项观察研究的结果，该观察研究由科罗拉多州儿童医院儿童医院传染病和神经病学小组的研究人员以及美国疾病控制中心和科罗拉多州
消除应激颗粒的细胞是共济失调的答案吗
对于神经退行性疾病，几乎没有治疗方法会逐渐剥夺一个人移动和思考的能力，但是一项新研究的结果为探索开辟了新的途径。 犹他州健康大学的
人类的大脑大约是大猿的大脑的三倍
人类的大脑大约是大猿的大脑的三倍。除其他外，这与新型大脑结构的发展有关，这种大脑结构使诸如语言和工具生产之类的复杂行为得以实现。苏
研究表明不完美的肾脏也可以成功用于移植
根据2020年1月8日《JAMA网络公开》上发表的研究结果，研究团队强烈建议不再完全拒绝患有急性肾损伤(AKI)的肾脏，以加强努力以减少严重短缺
在线患者工具与接受肾脏移植的可能性增加相关
肾衰竭患者可能难以跟上医学治疗的步伐。另一种选择是，不遵守他们的药物和治疗目标会危害他们的健康并延迟移植程序。 研究合著者，罗德岛
剖腹产对儿童健康的影响小于以前的假设
医学上的传统观点使剖宫产与短期和长期健康的不良后果联系在一起。但是，一项新的研究表明，潜在的可避免的计划外剖宫产会增加哮喘的风险，
母亲的行为会影响婴儿中结合激素催产素的水平
催产素是一种极其重要的激素，参与包括人类在内的哺乳动物的社交互动和结合。它可以帮助我们与他人建立联系。它可以增强信任，亲密关系，并
美国国立卫生研究院的科学家开发了针对罕见脑疾病的
美国国立卫生研究院(NIH)科学家已经开发出一种超灵敏的新测试，可以检测与罕见类型的称为tauopathies的神经退行性疾病相关的tau蛋白异常形
衰老或半休眠细胞在身体的许多区域形成会导致衰老和
尽管患者的肺功能，临床测试结果，虚弱水平和整体健康状况没有改变，但所有14名参与者在三周内均以9剂剂量表现出临床上有意义的身体功能改
调节人类脊柱发育的细胞时钟
在随后的几年中，Pourquié等人进一步阐明了这种横跨许多生物体的所谓分段时钟的机制，包括使用小鼠细胞在实验室培养皿中创建时钟的
为什么整个基因组都在神经发育障碍中起作用
一个人是否患有自闭症或注意力缺陷多动障碍等神经发育障碍，这种障碍的严重程度取决于基因变化，而不仅仅是单个可能引起疾病的突变。宾夕法
利用大数据降低中风风险
该小组最近在《美国心脏病学会杂志》和《研究生医学杂志》上发表的两项研究表明，房颤患者通常被规定次优水平或抗凝药物类型，以帮助防止血