最近的研究表明,大多数被医生诊断为纤维肌痛的人实际上可能没有此病。一项新的关节炎护理与研究研究描述了临床医生对纤维肌痛的诊断与按公 浏览全文>>
范德比尔特大学医学中心医学副教授Ela Knapik和她的同事发现了由单个基因突变引起的综合症,并将其命名为CATIFA,其核心症状的首字母缩写 浏览全文>>
研究人员发现了一种酶和一种生化途径,他们认为这些酶和生化途径可能导致鉴定出可以抑制β-淀粉样蛋白产生的药物。 AD的特征在于&beta 浏览全文>>
由IDIBELL和巴塞罗那大学(UB)的Antonella Consiglio教授以及巴塞罗那再生医学中心(CMR [B] IDIBELL)的Angel Raya教授领导的一组科学 浏览全文>>
尽管负责电脉冲传输的神经结构已经有一个多世纪的历史了,但神经元如何获取其唯一轴突(神经元如何沟通的基本组成部分)背后的基础生物学仍然 浏览全文>>
哈佛大学领导的研究使用人类多能干细胞模型和来自(肌萎缩性侧索硬化)ALS患者的组织发现,蛋白质TDP-43调节一个称为Stathmin2(STMN2)的基因 浏览全文>>