一期试验证实了MERS治疗的安全性和有效性

根据美国国立卫生研究院科学家及其同事领导的一项小型临床试验，由牛血浆开发的用于治疗中东呼吸综合征(MERS)的实验方法显示出广阔的潜力。SAB-301治疗安全且对健康志愿者耐受良好，仅记录了轻微反应。

沙特阿拉伯于2012年报告了首例确诊的MERS病例。此后，根据世界卫生组织的数据，MERS已扩散到27个国家，使2000多人患病，其中约35%死亡。没有针对MERS的许可治疗。

SAB-301由南达科他州苏福尔斯(Sioux Falls)的SAB Biotherapeutics开发，并已在小鼠中成功测试。这种治疗方法来自所谓的“转染色体牛”。这些牛的基因已稍作改动，以使其能够产生完全的人源抗体，而不是针对已接种疫苗的被杀死微生物(在这种情况下为MERS病毒)产生牛抗体。由美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所进行的临床试验在美国国立卫生研究院临床中心进行。

在这项研究中，有28名健康志愿者接受了SAB-301的治疗，其中10名接受了安慰剂。在90天内，对六组接受不同静脉注射剂量的志愿者进行了六次评估。治疗组和安慰剂组之间的投诉(例如头痛和普通感冒症状)相似且一般较轻。

研究人员认为，他们可能能够在短短三个月内使用转染色体牛快速产生针对其他人类病原体的人类抗体。这意味着他们可以想象地以比当前可能的更快的时间框架和更大的体积开发针对多种传染病的抗体治疗。

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