根据有史以来最大的关于这种癌症的基因研究，发现脑胶质瘤有五种不同的分子亚型。
一项新的研究基于在疾病早期发展的突变确定了五种类型的神经胶质瘤，并且可以帮助理解引发神经胶质瘤的生物学机制。
这项研究发表在著名的神经病理学杂志Acta Neuropathologica上，它对神经胶质瘤的可能原因及其如何发展提供了前所未有的见解。
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胶质瘤的病因脑胶质瘤是一种侵袭性的脑癌，其预后不良。为了改善治疗，需要进一步了解疾病的根本原因。
对神经胶质瘤患者的遗传研究已经确定了患者DNA中25个影响神经胶质瘤风险的“标记”。
这些标记物-单字母DNA改变(称为单核苷酸多态性)-与没有胶质瘤的人相比，更容易发现。但是尚不清楚这些风险标志物如何影响神经胶质瘤的发展。
脑胶质瘤风险与基因突变之间的联系
ICR研究人员与法国同事合作，研究了来自1,600多名脑胶质瘤患者的DNA，发现该疾病的三个早期形成的基因突变。
研究人员由英国癌症研究中心和DJ Fielding Medical Research Trust在英国资助，根据标记物与胶质瘤驱动突变(称为1p / 19q，TERT，和IDH。
他们强调了引起神经胶质瘤不同类型的原因的有趣线索，这些线索将来可能会指向治疗该疾病的新方法。
研究人员继续使用称为Hi-C的技术寻找单核苷酸多态性与其他基因之间的相互作用。
Hi-C使研究人员能够“探寻”基因之间的物理相互作用，这些基因之间可能相距甚远，甚至在不同的DNA链中-但它们会随着DNA的折叠和展开而结合在一起，有时仅在生命周期的某些时间结合在一起一个单元格。
他们发现了神经胶质瘤中其他几种基因的潜在作用，其中包括一些参与脑细胞发育的基因，还有一些与称为EGFR-AKT的分子细胞信号传导网络有关的基因。
了解神经胶质瘤的发展情况
理查德·霍尔斯顿教授说：“神经胶质瘤是一种破坏性疾病，预后极差。它是由不同细胞类型和突变引起的嘈杂声引起的，但神经胶质瘤的根本原因仍是未知之数。
“我们的研究确定了神经胶质瘤的危险标志物与疾病亚型之间的联系。
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