伦敦大学玛丽皇后学院、麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的研究人员对近30万人进行了一项研究，结果发现，人们的DNA与心脏的电活动之间存在数百种新的联系。
这一结果有一天可能会导致先进的筛选方法，以识别谁存在发展疾病的最大风险，并可能有助于揭示新的遗传目标的研究和药物开发。
在过去的10年里，研究人员已经确定了许多有助于或保护特定心脏病发作的遗传因素。然而，很难找到与心律失常相关的遗传因素——心律失常是心脏不正常跳动最常见的一种心脏病。
这个由140多家机构组成的科学家团队研究了来自世界各地293051人的数据，研究他们的个人基因组和心电图测量数据。心电图是最古老、应用最广泛的心脏诊断测试之一。
研究人员专门研究了心电图读数上两个点之间的时间长度，即所谓的“PR间隔”，它与许多常见的电障碍有关，如心房纤颤和其他心律失常。
发表在《自然·通讯》杂志上的这项研究报告称，在基因组中，有202个位置与心脏的这种电活动有关，其中141个位置此前未被发现。这是已知的与这种电活动有关的基因区域的三倍多，并解释了大约62%的遗传可能性。
来自玛丽女王威廉哈维研究所的帕特里夏·门罗教授是该项研究的联合首席研究员，她说:“这是同类研究中规模最大的一次，目的是调查PR区间的遗传基础——一种公认的心脏病和死亡率的心电图风险标记。这些见解提供了有关心脏电活动的生物过程的新知识，以及预防和治疗心脏疾病的药物研究的潜在途径。”
麻省总医院和布罗德研究所的史蒂芬·卢比茨补充说:“这真是一个惊人的发现，几年前是不可能的。但是多亏了包括英国生物银行在内的许多研究，我们现在有了所有这些成像和心电图数据与基因数据，这已经被证明是一个非常强大的组合。”
研究结果表明，一个人患心脏病的遗传易感性不是单基因突变的结果，而是基因组中许多变异的累积效应。
编译/前瞻经济学人APP资讯组
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