上海中医药大学的研究人员构建了竞争性内源性RNA(ceRNA)网络，以阐明非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的潜在生物标志物和药物靶标，以及强肝抗NASH的作用机理。他们的研究发表在BMC补充与替代医学杂志上。
将36只C57BL / 6小鼠随机分为三组：
第一组，正常饮食
第II组，接受甲硫氨酸和胆碱缺乏饮食(MCD)
第三组，每天接受0.4 g / kg的强干提取物(QG)和MCD
然后，研究人员从生化和组织学方面评估了QG的功效。
他们使用微阵列和RT-qPCR检测信使核糖核酸(mRNA)，长非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)的表达谱。
研究人员报告说，QG显着改善了NASH的表型特征，降低了血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)，碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平，以及肝炎性细胞因子。
在I和II组之间，鉴定出6,193个mRNA，5,692个lncRNA和4,843个circRNA是差异表达的。
同时，发现II和III组之间有514个mRNA，1182个lncRNA和443个circRNA差异表达。
进一步的分析表明，三组中大多数重叠的mRNA与以下免疫功能有关：
自然杀伤细胞介导的细胞毒性
产生IgA的肠道免疫网络
T细胞受体信号通路
研究人员使用途径相互作用，蛋白质-蛋白质相互作用和分子复合物检测(MCODE)分析，鉴定了许多与免疫相关的中枢基因，例如天然细胞毒性触发受体1(Ncr1)，CXC基序趋化因子配体9(Cxcl9)，Klra1和Cd28 。
Cytoscape允许他们构建ceRNA网络，其中涉及两个lncRNA(Sngh1和Slc36a3os)，四个circRNA和几个与免疫相关的mRNA(Cd28，Cd8a，Il15和Klrk1)。
标签：强肝提取物
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