根据Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康与人类发展研究所(NICHD)的研究人员领导的国立卫生研究院的研究,基因ARMC5的变异可能与黑人的高 浏览全文>>
两位教授的联合研究小组发现了如何合成新材料来提供控制细胞活化信号的一氧化氮。预计细胞信号传导控制将有助于心血管疾病治疗的发展。 DG 浏览全文>>
科学家首次通过基因编辑纠正了早期人类胚胎中引起疾病的突变。该技术使用CRISPR-Cas9系统,在胚胎发育的最早阶段纠正了心脏病的突变, 浏览全文>>
由纽约基因组中心(NYGC)的科学家开发的一项新技术代表了单细胞RNA测序的重要一步,这是一个先进的基因组学领域,可以提供对单个细胞的详细 浏览全文>>
今年,基因疗法终于成为临床现实。美国食品和药物管理局(fda)批准了两种个性化的治疗方法,它们可以设计病人自己的免疫系统来追踪和杀死癌 浏览全文>>