来自远东联邦大学(FEFU)的科学家与Blokhin俄罗斯癌症研究中心(莫斯科)，瑞士和瑞典的同事合作首次研究了蛋白质，这些蛋白质构成了多形性胶质母细胞瘤(GBM CD133 +)癌症干细胞的WNT信号通路。 CSC)，最具攻击性的脑肿瘤之一。研究人员揭示了许多蛋白质，这些蛋白质是复杂抗肿瘤治疗过程中潜在的攻击目标。相关文章发表在肿瘤学报告中。
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑肿瘤之一，对治疗具有极强的抵抗力。平均而言，这种诊断的患者可以存活15个月。诊断后仅有27%的患者存活超过两年。据科学家称，肿瘤对治疗的抵抗力与癌症干细胞有关，特别是与其中WNT信号通路的激活有关。
人细胞中的WNT信号传导途径负责许多基本功能，包括细胞增殖，即它们的繁殖，以及分化成其他类型细胞的能力。不幸的是，它们可以促进癌细胞的增殖。
“多形性胶质母细胞瘤干细胞的行为是现代医学研究的一个迫切点。辐射，细胞抑制和当代靶向化疗对癌症干细胞几乎无效。我们的想法是同时使用辐射抑制DNA检索的药物癌症细胞的过程，然后是积极的化疗，其中一个战略目标是攻击癌症干细胞。“研究思想的作者，FEFU生物医学学院基础医学系主任Igor Bryukhovetskiy说。
科学家强调，他和他的同事们第一次设法研究了形成WNT信号通路的蛋白质，并直接与人类多形性胶质母细胞瘤CD133 +干细胞中的成分相互作用。研究人员发现，胶质母细胞瘤干细胞中的蛋白质组(蛋白质组)与其他类型的肿瘤细胞中的蛋白质组(蛋白质组)基本不同。科学家们也认识到了其他潜在的目标，其中的大量抑制可以导致复杂的抗肿瘤治疗结果的显着改善。这些重要成果需要在新的深入研究中进一步完善。
如何影响胶质母细胞瘤癌症干细胞是一个远非微不足道的难题。破解一个已经聘请世界上最好的实验室。
“在我们的研究中，我们从先前已经证实的事实出发：癌症干细胞在建立肿瘤血流时发挥其全部潜力，显着加速其生长速度。抑制WNT信号蛋白将有助于提高抗体的有效性。 - 血管生成疗法，即基于组织中已存在的血管网络针对新微血管形成的治疗。这种疗法是现代综合治疗胶质母细胞瘤的一个组成部分。我们的研究结果可以用于不久的将来的临床实践。“总结了Igor Bryukhovetsky。
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