用显微镜深入研究细胞内部世界。更准确地成像核和其他结构。获得细胞多蛋白复合物的最详细视图。所有这些都是显微镜专家Markus Sauer在Julius-Maximilians-UniversitätWürzburg(JMU)生物中心追求的目标。他与来自日内瓦和洛桑的研究团队一起表明,迄今为止,高分辨率超分辨率显微镜的方法是可靠的。
我们正在谈论超微结构扩展显微镜(U-ExM)。简而言之,它的工作方式如下:要成像的细胞结构,在这种情况下是多蛋白复合物,固定在聚合物中 - 就像将蜡烛放在Advent花圈或装饰圣诞树一样。
细胞结构不会扭曲
然后蛋白质之间的相互作用被破坏,聚合物被液体溶胀。“聚合物然后在所有空间方向上均匀扩展四倍。抗原被保留,随后可以用染料标记的抗体染色,”Sauer教授说。到目前为止,许多科学家一直认为聚合物的膨胀不能均匀地进行,最终会产生扭曲的表现。“借助U-ExM,我们可以真正展示超微结构细节,方法可靠,”绍尔说。“我们得到的照片比标准的显微镜方法高出四倍。”Centrioles是开始
研究小组目前正在使用中心粒的例子在“自然方法”杂志中证明这一点。这些圆柱形蛋白质结构在细胞分裂中起重要作用;维尔茨堡生物学家Theodor Boveri于1888年首次描述了它。
选择中心粒用于实验,因为它们的结构已经众所周知。“与电子显微照片相比,我们能够看到U-ExM可靠地工作,甚至可以保留构成中心粒的微管三联体的手性,”Sauer解释道。
接下来,JMU的研究人员希望使用这种显微镜方法来分析尚未得到如此精确图像的细胞结构。“这些是中心粒子,核孔复合物或联会复合体的子结构。所有这些都是第一次使用分子分辨率而不是光学显微镜,”Sauer说。
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