导读美国食品和药物管理局建议将吸收到血液中的防晒剂中的活性成分超过一定水平进行毒理学测试。来自美国食品和药物管理局的研究人员进行了这项
美国食品和药物管理局建议将吸收到血液中的防晒剂中的活性成分超过一定水平进行毒理学测试。来自美国食品和药物管理局的研究人员进行了这项由24名健康志愿者进行的小型随机临床试验，
以确定4种防晒剂中四种活性成分(阿伏苯宗，羟苯酮，奥克立林和ecamsule)的血流浓度，每天使用4次，共4天，从研究参与者那里收集血液样本七天。研究人员报告说，血液样本中的所有四种活性成分的含量都超过了毒理学测试推荐的阈值。
这些浓度的影响尚不清楚，需要进一步研究以确定这些发现的临床意义。该临床试验的一些局限性包括它是在室内条件下进行的，不会暴露在高温，阳光或湿度下，这可能会影响防晒剂的吸收率，而且该研究的目的并不是要考虑防晒剂类型的吸收差异。配方，皮肤类型或使用者的年龄。研究人员强调，他们的研究结果并不表明人们不会使用防晒剂，这可以防止皮肤受损。
标签：临床试验
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。