导读研究人员现在已经从人类胚胎干细胞(hESCs)中培养出肺类器官，这些细胞在植入小鼠后可以发展成熟的肺泡1型(AT1)和AT2细胞以及近似于人肺的结
研究人员现在已经从人类胚胎干细胞(hESCs)中培养出肺类器官，这些细胞在植入小鼠后可以发展成熟的肺泡1型(AT1)和AT2细胞以及近似于人肺的结构。
该策略首先产生肺远端祖细胞和成熟AT1样细胞。该研究发表在Stem Cells and Development，这是一份来自Mary Ann Liebert，Inc。的同行评审期刊，出版商。
来自中国广州南方医科大学癌症研究所的Ling Yin，Zhili Rong及其同事在一篇题为“长期植入促进人类胚胎干细胞衍生肺部有机体肺泡上皮细胞分化”的文章中展示了他们的研究成果。
作者通过为hESCs提供一组特异性诱导分化的生长因子和化学抑制剂，然后将这些细胞包埋在基质胶中来制备肺类器官。在约3-6周的不同生长期后，将形成的类器官移植到免疫受损小鼠中以评估进一步的分化。
作者在短期(21天)或长期(≥100天)植入后研究了这些类器官，并鉴定了从丰富的祖细胞类型到更完全分化和成熟的AT1和AT2细胞的进展，作为体外分化的持续时间和植入增加，从而提供人体肺部发育的模型。
“使用一种相对便宜的方案，作者证明，人类多能干细胞来源的人类肺类器官可以在小鼠肾囊模型中移植四个月后产生成熟肺泡I型和II型细胞，”主编格雷厄姆C说道。帕克，博士，卡曼和安亚当斯，儿科，韦恩州立大学医学院，密歇根州底特律市。
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