谢菲尔德大学和卢瑟福阿普尔顿实验室(RAL)的科学家们已经发现了一种可视化和杀死抗生素抗性超级细菌的新化合物。
该团队由谢菲尔德大学化学系的Jim Thomas教授领导，正在测试由他的博士生Kirsty Smitten开发的抗生素抗性革兰氏阴性菌(包括致病性大肠杆菌)的新化合物。
革兰氏阴性菌株可引起感染，包括，尿路感染和血流感染。它们难以治疗，因为细菌的细胞壁阻止药物进入微生物。
抗菌药物耐药性已经导致每年造成25,000人死亡，除非这一迅速出现的威胁得到解决，否则据估计，到2050年，由于抗生素耐药性感染，每年有超过1000万人死亡。
在过去的50年里，医生们没有对革兰氏阴性菌进行新的治疗，自2010年以来，没有潜在的药物进入临床试验。
新的药物化合物有一系列令人兴奋的机会。正如Jim Thomas教授所说：“由于化合物是发光的，它在暴露在光线下会发光。这意味着RAL可以使用先进的显微镜技术，对细菌的吸收和影响。
“这一突破可能会为危及生命的超级细菌和抗菌素耐药性带来的风险增加带来重要的新疗法。”
谢菲尔德和RAL的研究表明，这种化合物似乎有几种作用方式，使得细菌中出现抗药性变得更加困难。该研究的下一步将是针对其他多重耐药细菌进行测试。
在最近一份关于抗菌药物耐药性病原体的报告中，世界卫生组织将几种革兰氏阴性菌列入其名单的首位，指出这些细菌的新治疗方法是“优先级1至关重要”，因为它们导致高死亡率的感染，迅速对所有现有治疗产生抵抗力，并且经常在医院接受治疗。
该研究发表在ACS Nano杂志上，描述了杀死革兰氏阴性大肠杆菌的新化合物，其中包括一种多药耐药病原体，据说每年全球数百万抗生素耐药性感染。
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