无论是在学校，交通事故，运动场还是战场上，轻度创伤性脑损伤(mTBI)都是我们生活中的常见部分。在儿童，运动员和老年人中尤为常见。现在，耶路撒冷希伯来大学的科学家表明，他们开发的单剂量新分子可以有效地保护大脑免受发炎，细胞死亡和轻度脑外伤后常出现的认知障碍。
由于mTBI缺乏可见的外部迹象或客观的结构性脑损伤，因此未得到充分诊断。然而，它通常伴随着与生化和细胞变化相关的长期认知，行为和情感困难。尽管大多数mTBI症状在受伤后几天或几周内已基本缓解，但高达50%的mTBI患者在受伤一年后出现症状。这些可能包括心理症状，主观认知障碍和身体(身体)不适。
这些变化可能是由于谷氨酸水平的增加，氧化应激，血脑屏障的开放，尤其是炎症活性继而导致细胞死亡(细胞凋亡)所致。
目前尚无有效的mTBI患者治疗方法。
“众所周知，外部或内部损伤会强烈激活炎症反应并通过MAPK途径导致凋亡，而MAPK途径与导致脑细胞炎症的细胞反应有关，” Daphne Atlas教授解释说。耶路撒冷希伯来大学亚历山大·希尔伯曼生命科学研究所的生物化学。“因此，为了逆转mTBI的作用，稳定炎症途径至关重要。”
Atlas教授在她位于耶路撒冷的实验室中，开发了从Trx1活性位点衍生的新分子，称为硫氧还蛋白模拟肽(TXM肽)。硫氧还蛋白(Trx1)是一种主要蛋白质，可维持细胞的氧化/还原状态。它以其还原形式与另一种蛋白质(ASK1)结合，该蛋白质在Trx1氧化后释放，并激活导致炎症的酶促反应链。
新合成的硫氧还蛋白模拟肽(TXM肽)已被证明可以通过激活炎症途径来保护细胞免于早期死亡。这些肽包含3或4个氨基酸，具有双重活性：它们模仿Trx1的抗氧化活性，并同时抑制炎症途径中称为MAPK的酶的活性，从而防止炎症和细胞死亡。
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