导读在JNeurosci发表的一项研究发现，缺乏基因Shank3的小鼠在前额皮质中显示出结构和功能缺陷。该研究促进了我们对自闭症谱系障碍最常见的遗传
在JNeurosci发表的一项研究发现，缺乏基因Shank3的小鼠在前额皮质中显示出结构和功能缺陷。该研究促进了我们对自闭症谱系障碍最常见的遗传风险因素之一的理解。
Shank3突变通常在患有孤独症和相关发育障碍的人中观察到。以前的动物研究记录了Shank3与基底神经节功能障碍之间的关联，这可能导致自闭症的重复行为。在人类中，Shank3突变也与知识和语言困难有关。
在成年雄性小鼠中使用磁共振成像，Marco Pagani，Alessandro Gozzi及其同事证明Shank3缺陷动物的前额皮质连接和灰质体积减少。研究人员报告说，这些大脑差异与女性小鼠的社交互动受损密切相关。这些发现确定了Shank3在维持前额皮质连接中的作用，这可能在中断时增加自闭症风险。
JNeurosci是神经科学学会的第一本期刊，于1981年推出，旨在将最高质量的神经科学研究成果传达给不断发展的领域。今天，该期刊仍然致力于发布具有直接和持久科学影响的尖端神经科学，同时回应作者不断变化的出版需求，代表着广泛的领域和作者身份的多样性。
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标签：自闭症基因
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