根据今日(星期一)发表在“自然医学”杂志上的一项研究，科学家可以通过分析血液样本中的遗传缺陷来帮助癌症患者找到其他治疗方案，而不是其他治疗方案。
由英国癌症研究中心，克里斯蒂慈善机构，阿斯利康和NIHR曼彻斯特生物医学研究中心(BRC)资助的研究人员在他们的可行性研究中证明，可以在一个可以帮助临床医生选择匹配的时间范围内进行血液测试和分析。 ，针对性治疗。
目前，试验的登记取决于患者的癌症类型或从侵入性肿瘤活检获得的遗传数据，其通常是数月或数年，并且由于其肿瘤随时间的演变而可能不代表患者的当前疾病。
来自曼彻斯特大学曼彻斯特研究所癌症研究所的科学家表示，少量血液可以包含有关患者癌症的最新遗传信息，以便为治疗选择提供信息。在前100名患者的可行性研究中，有11名患者参加了可用且分子匹配的临床试验。
曼彻斯特大学和克里斯蒂医院NHS基金会信托研究的首席临床医生Matthew Krebs博士说：“这项研究正在将临床医生和科学家聚集在一起，开发一种治疗晚期癌症患者的新方法。
“从历史上看，已经用尽其他选择但仍然相当不错的患者可能会根据他们的癌症类型进行临床试验，但如果没有针对其肿瘤特定基因谱的新疗法。现在，这种模式正转向个性化医疗。通过血液测试了解支撑患者癌症的遗传缺陷，正如本研究所示，这提高了将更多患者与特定目标临床试验治疗相匹配的希望，并且有更大的获益机会。“
在这项名为TARGET **的两部分试验的第一部分中，研究人员能够收集，处理和分析曼彻斯特地区100名患者的血液样本。
英国癌症研究所曼彻斯特研究所研究的实验室主要作者Caroline Dive教授说：“现在我们已经证明通过分析血液中的肿瘤DNA，对那些对先前治疗没有反应的患者进行临床试验的可行性。我们正在努力改进我们的血液检测方法。我们正在使检测更加敏感并为其添加新元素以便更多地了解患者的疾病。我们还会随着时间的推移采集几个血液样本以查看是否存在基因缺陷( s)随着治疗而消失，或者是否出现可能导致治疗抵抗的新遗传缺陷。这将使我们能够停止治疗失败，并考虑新的选择，以保持领先于疾病。“
作者提醒说，虽然这项研究很有希望，但并不是每个患者的血液中都有可识别和“可药物”的错误基因，也不是每个患者都有机会接受针对癌症的治疗。
研究人员现在希望TARGET的第二部分已经在进行中，它将显示血液测试在将患者与早期临床试验相匹配方面取得成功的频率以及这对其整体生存的影响。如果在该国其他地区有合适的匹配试验，还可以选择将患者转诊到其他临床试验地点***。
标签：血液样本
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