本杰明巴顿病机制成为焦点

来自印第安纳大学的分子生物学家的一项新研究发现，细胞过程似乎可以增加与衰老相关的染色体上化学“帽”的生长和收缩，称为端粒。

该研究的重点是酵母中的两种酶，可以为阻止癌症肿瘤中失控的细胞生长提供新的见解，以及治疗早衰等疾病，如早衰(又称“本杰明巴顿病”)。该研究报告发表在“生物化学杂志”上。

“这项工作证实了两种特定的酶 - 称为解旋酶 - 参与端粒维持，并证明它们组合起来更强，”IU布卢明顿艺术与科学学院分子系副教授Matthew Bochman说。 Cellular Biochemistry，该研究的资深作者。

“这是非常重要的，因为在100%的癌症中发现端粒维持功能失调。从字面上看，100%。因此，它们很可能在疾病中发挥作用。”

解旋酶是将双链DNA解链到单个支架中以进行复制，重组和修复的酶。在人类中，RecQ4解旋酶的功能与酵母中的Hrq1解旋酶相似。Pif1解旋酶在两个物种中都是相同的。

在健康人群中，作为自然衰老过程的一部分，端粒在整个生命周期中会缓慢缩短。在癌细胞中，制动器从这个过程中脱落，因此端粒永远不会变短 - 导致不受控制的细胞复制。

在早衰患者中，端粒迅速萎缩，导致“老年”死亡

Pif1解旋酶的突变与几种类型的癌症有关，包括常见的形式，如乳腺癌，卵巢癌和结肠癌。RecQ4解旋酶的突变与三种与癌症易感性相关的疾病有关。

动态二重奏

该研究特别发现Hrq1和Pif1是一种“动态二重奏”，结合起来形成“超级抑制剂”，或在某些特定条件下，成为端粒生长的“超级刺激物”。

“现在，我们真的可以开始更多地分析这些酶如何在癌细胞中共同作用或单独使用，”Bochman说。

这项工作可能有助于科学家更好地了解某些癌症是否涉及DNA重组，DNA修复或端粒维持的错误 - 或其他一些机械问题。反过来，这可能导致用药物或其他疗法破坏或利用这些过程的新方法。

该研究的其他IU研究人员是第一作者Bochman实验室的研究助理David Nickens和IU博士的Cody Rogers。学生。该研究得到了美国癌症协会的部分支持。

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