帝国科学家们解开帮助结核病(TB)的遗传密码，使医生定制治疗，以每个病人。
该研究报告发表在新英格兰医学杂志上，可能预示着数以百万计的世界各地的人们生活在结核病更快，更有针对性的治疗。
该研究表明，我们的TB的遗传密码的理解现在是如此详细，我们可以预测哪些常用的抗结核药物是最好的治疗患者的感染。
这项研究由公共卫生英格兰合伙设在牛津大学和英国政府10万名基因组计划推动了国际神秘财团主导，是迄今为止最大规模的，来自16个平等的伙伴占地10000多TB的基因组全球许多国家。
这项研究还包括来自利兹大学和伦敦卫生与热带医学学院的科学家，该研究表明，预测细菌对抗结核药物的敏感性比预期的要准确得多。
结核病仍然是世界上最大的传染病杀手，2016年有170万人死亡。耐药性病例数正在上升，这意味着如果世界卫生组织(WHO)的目标是到2008年终结全球结核病流行，则迫切需要新的战略和干预措施。到2035年。
实现该目标并挽救数百万生命的关键干预措施之一是及时为患者提供正确的药物。
自从70年前首次引入TB抗生素以来，要确定哪种抗生素能最好地治疗单个患者的测试就依赖于实验室中细菌的生长，这一过程需要数周甚至数月的时间。对于世界上大多数结核病患者来说，这些困难而缓慢的测试仍然遥不可及，使许多人使用了错误的药物组合，治愈和存活的机会减少。
据估计，在估计需要治疗多药耐药结核病的600,000名患者中，只有22%接受了诊断并在2016年得到治疗，这促进了多药耐药菌株的传播。
没有更多的猜测工作
研究人员对所有主要结核病菌株进行了分析，结果表明，全基因组测序现在可以表征对一线抗结核药物的敏感性，其准确性足以用于临床。
首席研究员，牛津大学纳菲尔德分校微生物学和传染病学术临床讲师蒂姆·沃克博士说：“这项研究代表了一种范式，从对测试细菌中的细菌的依赖关系向遗传学转变。时代。
“随着越来越快和更便携式的DNA测序技术的发展，这一进步意味着我们现在更接近为世界各地的结核病患者提供量身定制的治疗方法，这些患者迄今的治疗主要基于'最佳猜测'。向更多患者提供正确的药物将提高治愈率，并有助于阻止耐药菌株的传播。”
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