血清中血清素的浓度与生理学发现的浓度一样低

多巴胺，5-羟色胺，肾上腺素...人脑的平滑功能取决于它们的正确比例。任何干扰都意味着疾病。这就是为什么在出现任何可见症状之前尽早检测到这些干扰如此重要的原因。得益于IPC PAS的MartinJönsson-Niedzió?ka教授领导的一组研究人员的工作，这将可以快速，简单且廉价地实现。

“我们的目标是检测最低浓度的神经递质，而无需进行额外的样品前处理，”发表在《分析化学》(Magdalena Kundys-Siedlecka)上的作者说。“在我们刚刚发表的论文中，我证明了在小鼠血清(即没有红细胞的血液)中，我可以检测到血清中血清素的浓度与生理学发现的浓度一样低。”

血清素有时被称为幸福荷尔蒙，因此合理地询问研究中使用的小鼠是幸福还是不幸福?

“在我看来，我们所研究的老鼠是……很普通的老鼠，”研究小组的负责人马丁·詹森-尼德泽卡(MartinJönsson-Niedzióka)笑着回答，“无论高兴还是不开心，其血清素水平在统计学上都是正常的。 ”

这种方法的思想从何而来?Magdalena Kundys-Siedlecka解释说：“首先，我们希望在一个样本中同时检测许多神经递质。”“其次，在低生理浓度下，以便尽早发现任何可能的疾病。第三，在需要最少处理的样品中，收集血液，唾液或例如脑脊液样品，并检测其中的神经递质。他们没有太多额外的准备。”

据说，例如，阿尔茨海默氏病是由大脑特定区域中的多巴胺缺乏引起的，但实际上，其发病机理要复杂得多。通常，导致疾病的不仅仅是一种神经递质的过量或不足，而是它们或其他潜在原因的错误混合。如果我们能够设法找出同一地点从同一地点同时采集的各种物质的浓度，那么我们就可以更准确地谈论出一种或多种疾病症状的真正起因是什么。

我们的科学家如何做到这一点?关键是在电极上搅拌样品。这迫使更快的大众运输。Kundys-Siedlecka女士自豪地解释说：“我们将反应效率提高了许多倍，并加快了测量速度。”“检测极限非常低。我们能够检测到所有具有电化学活性(即发生氧化和还原)的神​​经递质。我展示了如何同时测定其中的两种-多巴胺和5-羟色胺。我必须补充一点尽管与多巴胺非常相似，例如肾上腺素，去甲肾上腺素或某些儿茶酚胺，但仍能成功鉴别出多巴胺。”

您可以将此与在大海捞针中进行比较。样本是一个巨大的干草堆，我们想找到针头。而且有效!只有经过精心修饰的电极才能将信号从各种神经递质中分离出来，这才有可能实现。

当然，血液测量仅允许非常近似地确定浓度。毕竟，众所周知，神经递质在大脑的各个区域以及大脑外部都有分泌。例如，如果给定的神经递质在肾脏中分泌，那么它在尿液中的浓度将不同于血液或眼泪中的浓度。

研究人员说：“在我们研究的下一阶段，我们想检查我们的方法是否能像在小鼠中一样准确地检测到人类血液中的神经递质。”“如果证实这一点，我们将能够从患者身上吸取更少的血液-只需滴一滴(70微升)就足以确定其中许多物质，我们的目标是检测甚至更低的浓度，这将使我们能够例如，有机会识别血液中的多巴胺，这些多巴胺在服用后根本不会受到伤害。”

Jönsson-Niedzió?ka教授解释说：“我们已经可以检测到与人类体内相似浓度的血清素。”“对于多巴胺-神经递质中最有趣的-我们尚未进行处理，而其他多巴胺的浓度如此之低，我们需要进一步修饰电极表面，可能还有整个方法，要说我们很有可能检测到它们但是，我们知道，在较高浓度下，我们已经可以在同一样品中分离出血清素和多巴胺信号。”

“我们的方法对任何希望使用它的医院都有两个好处：首先，时间-对于血清素而言，它是已知最快的检测方法，从收集到结果不到一小时;嗯，除非样品也需要被运输，”教授说。“其次，成本-方法便宜，并且经过短期培训后，技术人员可以操作设备。”

昆迪斯·西德莱卡女士笑着说：“主要的要求是耐心。”我们不得不耐心等待IPC PAS团队到达医院的研究结果，以便他们帮助发现抑郁症和阿尔茨海默氏症等疾病的发展机制并改善治疗。

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