希望为罕见的自身免疫病患者提供

一项新的研究通过确定可能导致患者个性化治疗的多种疾病亚型，揭示了使人免疫力下降的疾病。

英国纽卡斯尔大学的科学家首次发现至少有四种版本的原发性舍格伦综合症(PSS)-一种慢性炎症性疾病，会影响人体产生液体的部分，例如眼泪和唾液。

这项发表在《柳叶刀风湿病学》上的研究表明，不同类型的PSS具有独特的临床和生物学特征模式，可能会对不同的治疗产生反应。

慢性病

干燥综合征是一种无法治愈的疾病，可影响高达1.2%的人口，其特点是口腔干燥，肌肉疼痛和严重疲劳。

科学家认为，他们的发现对药物开发具有关键意义，特别是在临床试验设计和分子靶标研究中。

来自纽卡斯尔大学医学院的吴辉教授领导了欧洲研究，这是第一个报告免疫炎性疾病不同亚型的研究。

他说：“我们对我们的发现感到非常兴奋。迄今为止，我们还没有针对这种情况的有效治疗方法，我们相信我们的研究可能会极大地帮助药物开发成PSS。

“研究的主要障碍之一是，患有这种疾病的患者的临床表现因患者而异。

“对这些亚型的了解现在将帮助我们为患有这种疾病的人制定更加个性化的管理计划，从而有助于改善人们的生活质量。”

传统观点认为PSS仅具有两种主要的亚型，但是由于许多患者没有属于这两种经典组，因此这被认为过于简单。

团队科学方法

专家们使用了英国干燥综合征综合症的数据，鉴定出四种具有不同临床和生物学特征的亚型，这表明患者对靶向疗法的反应可能存在差异。

吴辉教授说：“我们感到非常满意的是，许多患者可以识别出这些新的亚型，并且他们在了解自己症状的症状时对他们'有意义'。

“我们学到的重要一课是团队科学方法的重要性-我们不仅依靠聚类指标，还考虑了临床经验和常识。”

进一步的研究将集中在每种Sjögren亚型的生物学上。测试每种亚型的稳定性和长期结果，并验证对每种亚型治疗的不同反应。

病人的故事

干燥综合征患者帕特·博蒙特(Pat Beaumont)患有这种疾病已有十多年的历史，并且亲眼目睹了每天带来的困难。

人力资源顾问意识到她开始遭受慢性疲劳，眼睛干燥和无法解释的瘀伤时出了点问题。由于医生无法找到问题的根源，因此进行了18个月的明确诊断。

来自诺森伯兰郡阿尼克的69岁的帕特说：“通过这项研究，我可以确定我属于哪种亚型，这很重要，因为我可以与我的顾问讨论我需要解决的医疗问题。

他说：“这为开发有效的治疗方法和为患者管理症状的整体方法带来了希望-这意义重大，因为每天处理症状是患者最大的负担之一。

“对症状的更清晰理解(这些亚型可以帮助患者)使患者可以设计自己的管理“包装”，而不必使用药物。

“很高兴纽卡斯尔大学引领干燥综合征的发展，并进一步加深对该病的了解。”

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