我们的基因可能不仅与我们的中风风险有关，而且还可能与我们中风后的康复状况有关。在国际合作中，哥德堡大学和其他地方的科学家首次确定了与缺血性卒中后预后相关的常见遗传变异。
这项研究是对12项国际卒中研究的荟萃分析，由瑞典两所大学哥德堡和隆德的研究小组牵头。这项研究包括了6,000多名缺血性中风患者，这是中风的最常见形式，其中血块导致大脑区域缺氧。脑出血也可能引起中风。
在研究中，根据缺血性卒中后三个月的结果将患者分为两组。一组是由尚未幸存的人和那些依靠他人的帮助来应对日常生活的人组成的。
划入第二组的患者在中风发作三个月后能够独立应对。通过比较患者基因组的分析，研究人员能够发现几种不同的遗传变异，这些变异似乎在患者的预后中发挥了作用。
哥德堡大学Sahlgrenska学院的博士生Annie Pedersen说：“我们发现的常见遗传变异之一很重要-显然，这与我们能够访问的大量数据中的不良结果有关。”研究的主要作者之一。
鉴定出的遗传变异可以与另一个基因相关联，该基因是参与大脑可塑性的主要过程的一部分，该过程是神经细胞在大脑中其他神经细胞死亡时的适应能力和接管功能。
该研究考虑了其他几个因素-年龄，性别和患者脑部损伤的程度-也可能影响中风后的预后。在对这些因素进行调整之后，在中风发作后三个月仍无法在没有帮助的情况下进行治疗的一组患者中，遗传变异与罹患风险升高之间仍然存在关联。
“即使两名患者看起来具有相同的康复前景，其结果也可能有所不同。对动物的研究表明，有些基因可能有助于解释，而且我们现在也发现了它们对人类的支持，佩德森说。
萨尔格伦斯卡学院的克里斯蒂娜·杰恩(Christina Jern)教授与美国科学院的阿恩·林德格伦(Arne Lindgren)合作开展了这项研究隆德大学。
杰恩说：“从长远来看，我们希望这项研究可以使我们确定可能有助于改善卒中后结局的新药物靶标，但在到达这一目标之前，还有很多研究要做。”
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