Avacta集团公司，Affimer开发商®生物治疗药物和试剂，很高兴地宣布，它已显示出初步证明了概念基于其独有的新一类药物偶联物，TMAC™，在癌症的临床前动物模型。研究表明，AVA04-VbP优于市售的抗PD-L1免疫疗法Bavencio(Avelumab)。
Avacta的肿瘤微环境活化药物偶联物(TMAC)是一种突破性的新型癌症免疫疗法，它使用一种连接器(结合了其专有的pre | CISION™底物)将Affimer生物疗法与化学疗法结合在一种药物中，该药物仅用于释放通过称为FAPa的细胞外酶的作用在肿瘤微环境中进行化学疗法。与传统的抗体药物偶联物(ADC)一样，该机制克服了靶向内部化癌症标志物的需要，并允许将非常有效的化学疗法与Affimer免疫检查点疗法相结合。将pre | CISION技术与Affimer平台相结合，使Avacta可以建立适用于更广泛癌症患者的新颖，安全的癌症治疗方法，
在小鼠同系肿瘤模型研究中，Avacta已证明AVA04-VbP优于Bavencio;与用Bavencio治疗的动物相比，用AVA04-VbP治疗的动物的肿瘤生长速率显着降低。与血液中非常低的水平相比，在肿瘤中测得的释放的I-DASH战斗部水平要高得多，这表明健康组织较少暴露于剧毒的战斗部。这种靶向肿瘤是TMAC作用机制的核心，并允许使用高效能的杀癌弹头。AVA04-VbP将Affimer PD-L1检查点抑制剂与I-DASH化疗战斗部结合使用，通过靶向在肿瘤微环境中释放药物战斗部来解决与I-DASH抑制剂相关的急性全身毒性。药物弹头诱导高度促炎性细胞死亡，继而刺激肿瘤中的免疫反应，这受到Affimer PD-L1 / PD-1信号通路阻断的支持。
标签： TMAC药物
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