在临床前试验中发现了一种候选药物，它可以完全阻止肿瘤的生长，比许多常用的化学疗法药物具有更大的消灭癌症的能力，并且这样做的毒副作用较小，并且具有克服耐药性的能力。
得克萨斯大学奥斯汀分校，德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心和奥斯汀生物技术公司OncoTEX的研究人员本周在《美国国家科学院院刊》上发表了他们的研究结果。
小教授RP Doherty教授乔纳森·塞斯勒(Jonathan Sessler)表示：“作为癌症研究者和癌症幸存者，我们的化合物显示出对铂类耐药的卵巢癌和铂类耐药的结肠癌的良好前景，这让我感到非常兴奋。 。-威斯康星理工大学奥斯汀分校化学系主任兼该项目的首席研究员。
该候选药物被称为OxaliTEX，由两部分组成：一种名为texaphyrin的星形分子，其作用类似于一种运送卡车;另一种是铂药物的改良版，其作用类似于癌细胞的有毒包装。
一些最常用的化疗药物-如顺铂，卡铂和奥沙利铂-会引起毒性副作用，例如肾脏损害。随着癌细胞产生耐药性，它们也常常失去效力。但是，texaphyrin分子被设计为比健康的人类细胞更容易被癌细胞吸收，从而减少了药物的副作用。新的铂金药物具有的修饰作用不仅使它对健康细胞的毒性降低，进一步降低了副作用，而且使癌细胞更难产生耐药性。
该药物是由四位发明者开发的：Jonathan Arambula，现为OncoTEX研究副总裁;GrégoryThiabaud，前UT奥斯汀分校的博士后研究员，现为麻省理工学院的研究员。MD Anderson的药理学教授Zahid H. Siddik。
研究人员比较了新药候选药物OxaliTEX和经食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗卵巢癌的铂类药物卡铂对患有肿瘤的小鼠的相对有效性。接受卡铂的小鼠的肿瘤生长没有减少。
同时，用OxaliTEX治疗的小鼠具有100%的抑制作用，这意味着肿瘤完全停止了生长。药物治疗结束后两到三周，肿瘤倾向于再次开始生长。
Arambula说：“我们希望通过优化剂量，可以彻底清除这些肿瘤。”
研究人员还比较了新药候选药物OxaliTEX和奥沙利铂(一种经FDA批准用于治疗结直肠癌和其他癌症的铂类药物)在小鼠中的相对毒性副作用。他们发现OxaliTEX的毒性低得多。
“我们创造了比目前批准的药物更好的耐受性，” Arambula说。“那是个重要信息。”
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