小鼠研究显示新疫苗可预防广泛而昂贵的感染

华盛顿特区-2019年11月11日-一种新开发的实验疫苗在保护小鼠免于死于金黄色葡萄球菌感染方面超过80%有效。在美国，每年金黄色葡萄球菌会导致3万多例因医院获得性感染而导致的死亡，使医疗保健系统损失100亿美元。这项研究本周发表在《感染与免疫》(美国微生物学会杂志)上。

金黄色葡萄球菌与多种急性和慢性疾病有关，例如菌血症，败血症，皮肤和软组织感染，性心内膜炎和骨髓炎(骨感染)，并且死亡率很高，估计为20%至30%在菌血症(血液感染)患者中。

在这项研究中，研究人员在金黄色葡萄球菌感染的小鼠和兔子模型中测试了该疫苗。超过80%的免疫小鼠存活下来，其中三分之二清除了感染，而对照组的这一比例还不到10%。在感染后的第21天，幸存的动物(无论是免疫动物还是对照组)均未表现出不良健康的迹象，例如皮毛褶皱或其他外表异常，并且均恢复了感染前的体重。

在兔实验中，研究人员将病原体注射到胫骨骨髓中。感染后二十四天，将近三分之二的免疫兔子清除了感染。没有任何控件这样做。另外，尽管对照兔的骨内有孔样病变，但免疫兔的病变较小或根本没有病变。(兔子通常不会屈服于金黄色葡萄球菌感染。)

马里兰大学研究助理教授Janette M. Harro博士说：“有效的疫苗接种“在接受外科手术的患者中具有巨大的治疗作用，尤其是在植入医疗结构或装置的整形外科和心血管外科手术中，以及在遭受创伤的情况下。”巴尔的摩。手术部位感染占医院获得性感染的20%，金黄色葡萄球菌是主要的病原体。

由金黄色葡萄球菌引起的疾病多样性是由70多种毒力因子的差异表达引起的。毒力因子启动定植和生长，介导宿主损害，并阻碍免疫反应。

生物膜形成是强大的毒力因子。金黄色葡萄球菌很难根除，因为它很容易形成生物膜。

生物膜是细菌的群落，它们以牙菌斑的方式牢固地粘附在表面上。它们对宿主的免疫反应和抗生素具有显着的抵抗力，因为它们难以渗透，并且由于生物膜中的微生物代谢速度低，这进一步降低了进入细菌细胞的可能性。

生物膜经常在医疗植入物上形成，例如人造膝盖，臀部和心脏设备。它们可以在有表面，水分和营养源的任何地方形成。

研究人员开发的疫苗可识别五种不同的金黄色葡萄球菌蛋白。这些蛋白质中的四种对金黄色葡萄球菌生物膜具有特异性，而一种对浮游状态的金黄色葡萄球菌具有特异性。

哈罗博士说：“我们通过用在动物模型中慢性金黄色葡萄球菌感染期间诱发的抗体筛选金黄色葡萄球菌蛋白质来鉴定候选疫苗。”“这种方法使我们能够选择在感染过程中表达并能被免疫反应识别的蛋白质目标疫苗。”

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