导读 纽约州冷泉港 - 据估计，每年有450,000名美国人被诊断出患有由MYC驱动的癌症，MYC是一种罹患癌症细胞生长和新陈代谢的癌基因。MYC有一个
纽约州冷泉港 - 据估计，每年有450,000名美国人被诊断出患有由MYC驱动的癌症，MYC是一种罹患癌症细胞生长和新陈代谢的癌基因。MYC有一个历史悠久的过去，因为研究人员很难直接禁用。CSHL研究员劳埃德·特罗特曼(Lloyd Trotman)说：“现在，我们有了一种新的方式来解决癌症研究中的老对手。”而这就是一种名为PHLPP2的酶，它提供了一种靶向该基因的后门途径。
Lloyd Trotman博士和他的实验室一直致力于理解和寻找治疗前列腺癌的方法，前列腺癌是男性中最常见的癌症之一。这是美国男性癌症死亡的第二大原因。前列腺癌可以局限于器官，或者癌细胞可以越过器官并转移到身体的其他部位。患有转移性癌症的患者的生存率远低于其癌症包含在器官中的情况。在由细胞生物学杂志发表的一项新研究中，由特罗特曼博士和威尔康奈尔大学助理教授兼特罗特曼实验室前博士后研究员Dawid Nowak博士共同领导，研究人员能够制止自然过程。通过删除PHLPP2酶在小鼠中进行前列腺癌转移。
PHLPP2是细胞中信号通路的关键，其响应细胞外通信和信号继电器控制细胞生长和存活。它是前列腺癌进展至转移所必需的，因为它稳定并支持MYC致癌基因。
当研究人员完全阻断PHLPP2时，他们能够阻止前列腺癌的生长和转移。此外，Trotman评论说，删除这种酶并未在小鼠或人类细胞中出现毒性迹象。这使得PHLPP2成为治疗前列腺癌的有吸引力的药物靶标，也可能应用于其他类型的癌症。
标签：前列腺癌
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