据美国国立卫生研究院国家过敏与传染病研究所(NIAID)资助的科学家报告说，流感病毒蛋白质的不断变化的“头”具有意想不到的阿基里斯脚跟。该团队发现并鉴定了天然存在的人抗体的结构，该抗体识别并破坏病毒用于进入和感染细胞的一部分血凝素(HA)蛋白。研究人员确定抗体FluA-20与HA蛋白球状头部区域紧密结合，该区域只能非常短暂地接触抗体。该网站预计不会受到此类的影响。
田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心的James E. Crowe，Jr。，以及加利福尼亚州圣地亚哥斯克里普斯研究所的Ian A. Wilson，D. Phil。领导该团队。他们从接种过许多流感疫苗的人那里分离出FluA-20抗体。在一系列实验中，他们发现FluA-20可以“进入”三部分HA三聚体分子中难以接近的部分，并使其分解，从而防止病毒从细胞传播到细胞。这一发现令人惊讶，因为这个三聚体HA区域被认为是稳定的并且不能被抗体接近。此外，这个区域 - 不像HA头部的其他部分 - 因应变而变化很小。理论上，针对该精确区域的基于抗体的治疗剂对多种甲型流感病毒株有效。同样，旨在引发针对该靶标的抗体的疫苗可以提供针对任何流感病毒株的长期保护，可能消除对年度季节性流感疫苗接种的需要。
在小鼠研究中，当动物暴露于导致人类疾病的四种不同甲型流感病毒亚型时，FluA-20预防感染或疾病。实验中使用的两种病毒H1N1和H5N1是第1组流感亚型，而另外两种，H3N2和H7N9是第2组的成员。目前的流感疫苗必须含有来自两种亚型的病毒组分以引发匹配的抗体。能够产生针对两组成员的有效抗体的单一疫苗可以提供广泛的多年抗流感保护。
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